АРС ИМЕЕТ ВЕСОМЫЙ ОПЫТ РАБОТЫ В ПРЕДОСТАВЛЕНИИ СЛЕДУЮЩИХ УСЛУГ
Регистрация ЛС
Регистрация растительных ЛС
Регистрация БАД
Регистрация и перерегистрация цен
Подготовка и подача документов для получения сертификата GMP
Проведение независимых аудитов производства лекарственных препаратов и/или подготовка к аудиту
Приведение регистрационных досье в соответствие с требованиями ЕАЭС
Внесение изменений в документы на зарегистрированные лекарственные препараты
Подтверждение государственной регистрации
Техническое преобразование досье в формат XML (Электронное досье)
Прочие консультационные услуги по регуляторным вопросам и вопросам интеллектуального права
НАШИ КОНКУРЕНТНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА
15
Лет практики в РФ
600+
Зарегистрированных препаратов
120+
ЛП в работе
220+
Подданных и принятых досье ФГБУ согласно требованиям ЕАЭС
КОНТАКТЫ
РОССИЯ, МОСКВА
ММДЦ «Москва-Сити»
Пресненская набережная, 12, Многофункциональный комплекс «Федерация».
Башня «Восток», этаж 27, комната 17.
Телефон: +7 (495) 374 62 84
E-mail: info@pharmrussia.com
© ARS PHARMRUSSIA: CLINICAL & REGULATORY EXPERT CRO, 2009-2024
All rights reserved.