Professional reputation is one of the key intangible assets of ARS, so called “goodwill”, together with quality and security systems.

We consider our Clients’ and Partners’ satisfaction, repeat business and referrals as the main success indicator and our goal.  

Below you can see some recommendations of our Clients:

Генеральный директор российской фармацевтической компании, 2016 г.: «… выражаем благодарность клинической и регистрационной командам ООО «Агентство по регистрационному сопровождению лекарственных средств» (ООО «АРС») за высокий уровень подготовки, организации и проведения локальных клинических исследований биоэквивалентности / фармакокинетики для онкологических препаратов для целей их дальнейшей регистрации на территории Российской Федерации. Мы работаем с компанией ООО «АРС» с 2015 года. Специалисты ООО «АРС» проявили себя как опытные профессионалы, выполняющие поставленные задачи в установленные договорами сроки, умеющие работать на упреждение возможных проблем и снижение потенциальных проектных рисков. Мы рекомендуем компанию ООО «АРС» как ответственного и достойного исполнителя услуг по проведению клинических исследований в России». 

Генеральный директор российского представительства международной биофармацевтической компании, 2015 г.: «С ООО «АРС» мы успешно работаем с 2013 г. по проектам регистрации лекарственных средств в РФ. За последние два года компания «АРС» помогла нашей организации составить несколько регистрационных досье биологических и фармацевтических препаратов в области гастроэнтерологии, гинекологии и репродуктивной медицины, а также получить регистрационные удостоверения на наши препараты в установленные договорами сроки. Мы рекомендуем компанию «АРС» как надежного российского поставщика регистрационных услуг, качественно и быстро выполняющего все поставленные задачи». 

Head Russia & CIS at a leading Asian Pharma, 2014: “[Sponsor] has been working with ARS for more than three years on drug registration and local clinical studies in Russia. Projects went swimmingly, ARS works fast and carefully with a high level of professionalism and local expertise, whether it was contact with healthcare regulatory authorities, investigators or our business dealings. ARS team is very responsive and pro-active, delivers on time medicines’ registration and clinical studies’ approval and patients’ enrolment tasks, open and flexible in negotiations. Based on our very positive experience, we will continue and expand our collaboration with ARS. I would highly recommend them for your projects. ARS has the knowledge and experience required to conduct and manage different types of marketing authorization and ICH-GCP clinical research projects in Russia”.

Director of Representative Office in Russia of a Big Pharma, 2014: “This is our recommendation in support of ARS. […] We look forward to continue to work with them & would surely recommend them for your projects”.