Über ARS

ARS PharmRussia oder “Agentur für die Unterstützung bei der Registrierung von Arzneimittel” bietet als Auftragsforschungsunternehmen umfangreiche Dienstleistungen für die Entwicklung der Arzneimittel sowie deren Zulassung auf dem russischen Markt.

Seit 2009 unterstützt ARS russische und ausländische pharmazeutische sowie biotechnologische Unternehmen bei der Zulassung von Medikamenten, führt länderspezifisch gesetzlich erforderliche präklinische und klinische Studien durch und bietet kurzfristige Marktforschung und Gutachten vor Registrierung an.

ARS organisiert und führt klinische Studien im Rahmen internationaler Programme durch.

Bei seiner Arbeit hält sich ARS an ICH-GCP, FDA, EMA, EEU und russischen Normen und versucht stets die Erwartungen seiner Kunden zu übertreffen.

ARS legt großen Wert auf Sicherheit der Patienten, Verhältnis zwischen Risiko und Nutzen, Qualität von Daten und Prozessen, Datenschutz und Vertraulichkeit, Termintreue, ein umfangreiches Netzwerk zu Forschern, Fortbildung der Mitarbeiter, Qualifikation von Vertriebsstellen, innovative Technologien, effektive klinische Projektbudgetierung, Risikomanagement und Kommunikation auf allen Ebenen.

Wir bei ARS laden Sie ein uns kennenzulernen und freuen uns auf eine partnerschaftliche Zusammenarbeit, um Ihr Projekt erfolgreich ans Ziel zu bringen!